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罕见病列表

共收录 254 种疾病

脑部或神经系统病变 极罕见
婴儿神经轴索营养不良

Infantile Neuroaxonal Dystrophy

INAD是一种罕见的神经系统变性病,以神经轴索末端球状体形成为特征。

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血液疾病 约1/100,000 - 1/200,000
先天性纯红血球再生障碍性贫血

Diamond-Blackfan Anemia

一种由于核糖体功能异常导致的红细胞系造血衰竭,常伴有躯体畸形。

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先天性代谢异常 约1/50,000-1/100,000
戈谢病

Gaucher Disease

戈谢病是一种溶酶体贮积症,由于葡萄糖脑苷脂酶缺陷导致葡萄糖脑苷脂在单核-巨噬细胞系统中积聚。

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脑部或神经系统病变 约1/200,000-1/500,000
佩梅病

Pelizaeus-Merzbacher Disease

佩梅病是一种X连锁隐性遗传的白质脑病,由于中枢神经系统髓鞘形成不良引起。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
僵体综合征

Stiff-Person Syndrome

僵体综合征是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病,以躯干和四肢肌肉发作性僵硬和痉挛为特征。

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染色体异常 极罕见
亚硫酸盐氧化酶缺乏

Isolated Sulfite Oxidase Deficiency

ISOD是一种由于SUOX基因突变导致亚硫酸盐氧化酶活性缺失的神经代谢疾病,其临床表现与钼辅酶缺乏症非常相似。

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染色体异常 约1/1,000,000
家族性高乳糜微粒血症

Familial Chylomicronemia Syndrome

FCS是一种严重的脂质代谢病,由于脂蛋白脂酶(LPL)缺陷导致血液中乳糜微粒极度堆积,引起剧烈腹痛和胰腺炎。

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染色体异常 1/500,000 - 1/1,000,000
威尔姆氏肿瘤、无虹膜、性器异常、智能障碍综合症

WAGR syndrome

由于11号染色体微缺失导致的,以肾脏肿瘤和眼部畸形为核心的遗传病。

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脑部或神经系统病变 约1/100,000(占儿童肿瘤8-10%)
神经母细胞瘤

Neuroblastoma

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤,起源于交感神经系统。

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染色体异常 1/7,500 - 1/20,000
威廉斯氏综合症

Williams Syndrome

由于7号染色体微缺失引起的,表现为独特性格、心血管问题和发育落后的遗传病。

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染色体异常 约1/100,000
假性副甲状腺低能症

Pseudohypoparathyroidism

一组由于靶器官对副甲状腺激素(PTH)产生抵抗而引起的遗传性疾病,表现为低钙血症和高磷血症。

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皮肤病变 极罕见(全球不足百例报道)
婴儿型全身性玻璃样变性

Infantile Systemic Hyalinosis

极度严重的遗传病,表现为全身关节挛缩、皮肤多发性结节及严重的腹泻、蛋白质丢失。

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